Crohn- & Colitis ulcerosa Vereniging vzw Patiëntenvereniging CCV
In deze tijd van tele-communicatie worden we overstelpt met informatie
allerlei. Je kan het zo gek niet bedenken of er bestaat wel ergens een web-site
over. Dat artikels over eenzelfde onderwerp elkaar tegenspreken of lijnrecht
tegenover elkaar staan - who cares?
Ook uw "eigen" CCV-vzw vindt u voortaan terug op internet. Wij maakten ons
echter wel enkele bedenkingen. Onze doelstellingen getrouw, blijft
informatieverstrekking één van onze prioriteiten. Het internet telt ettelijke
duizenden pagina's informatie over IBD. Let wel: niet al deze informatie is
medisch gecontroleerd en om het even wie kan artikels overnemen en via een
web-site aanbieden. CCV-vzw wil enkel medisch geregistreerde en correcte
informatie en artikels ter beschikking stellen. Indien iemand informatie zoekt
over een bepaald onderwerp kan dit getoetst worden mét en via
ervaringsdeskundigen en professionelen binnen de vereniging. Gericht informatie
zoeken wil zeggen informatie " filteren". Niet elke patiënt wordt met eenzelfde
probleem geconfronteerd en niet elke aangehaalde behandeling is voor om het even
wie geschikt. Check daarom de informatie die u zocht en/of vond met een
deskundige ter zake. Dit voorkomt onnodige angst en paniekreacties door het
overaanbod aan informatie. Wij stellen ons trouwens ernstig de vraag in hoeverre
het moreel en ethisch verantwoord is medische artikels te publiceren als
vereniging of leek zonder enig begrip of kennis en inzicht over de materie.
Een "goed" gedocumenteerde patiënt kan een gelijkwaardige gesprekspartner worden in het "team" dat zich met hem/haar bezighoudt. Goed gedocumenteerd wil echter zeggen dat men de opgedane "kennis" toetst met de ervaring en kennis van zijn/haar behandelend team en dat men de gegevens in een juiste context weet te plaatsen.
Heel wat randinformatie kan nuttig zijn maar heeft daarom niet rechtstreeks of onmiddellijk betrekking op de eigen toestand of op het verloop van het eigen ziekteproces.
Probeer op een "gezonde" manier om te gaan met de aangeboden informatie en durf te praten over angsten en twijfels. Alleen als er communicatie en interactie mogelijk is kan men komen tot een optimale "zelfzorg" en een wederzijds respect tussen patiënt en artsen of hulpverleners.
Alle producten: Crohn- & Colitis ulcerosa Vereniging vzw Patiëntenvereniging CCV
Waar vind je deze organisatie? |






016 20 73 12
